經(jīng)過不斷地改進，完善，今日的華萊信實驗室信息管理系統(tǒng)已具有很多自身的獨特點，完善性：系統(tǒng)功能完善且強大，將檢驗報告系統(tǒng)、質(zhì)量保證體系、檢驗科管理、科學實驗分析和檢驗自動化流程融于一體，適合構(gòu)建現(xiàn)代醫(yī)院標準化和數(shù)字化檢驗科。先進性：緊跟國際潮流，率先融入云計算、云儲存等先進開發(fā)技術(shù)；模塊化設(shè)計，可拆分組裝，分步實施，具有標本管理、條碼控制、科室管理等完整模塊；并做到有機集成、無縫連接；流程規(guī)范，優(yōu)化管理，符合相關(guān)標準和規(guī)范的要求；嚴格權(quán)限設(shè)置，高度安全保密；運行穩(wěn)定可靠，易學易用，***作簡便。可滿足醫(yī)院及檢驗科相關(guān)個性化要求和本地特色，既可以保證醫(yī)院檢驗科信息化管理達到領(lǐng)先地位，又能充分保證醫(yī)院投資的價值，可用最少的投資獲得最優(yōu)最新的系統(tǒng)和后續(xù)服務。全面性：信息化管理覆蓋檢驗科各項工作的每一個具體環(huán)節(jié)及流程，包含：檢驗報告管理、質(zhì)控管理、日志管理、科室管理、查詢統(tǒng)計分析等檢驗業(yè)務和檢驗科室管理的所有工作環(huán)節(jié)的相關(guān)功能，集臨床實驗室人流、物流、信息流的管理為一體，全要素管理實驗室各種信息。這樣，醫(yī)院就可以根據(jù)自身的實際情況選擇定制實際需要的系統(tǒng)，在任何時候，公司都可以為醫(yī)院檢驗科提供最完善的解決方案。全面滿足三甲醫(yī)院評審信息要求：完全滿足《三級綜合醫(yī)院評審標準實施細則》（2011版及以上）對有關(guān)檢驗科和輸血科信息系統(tǒng)要求的所有條款。LIS系統(tǒng)模塊構(gòu)成完整：獨立的LIS醫(yī)生工作站和LIS護士工作站；檢驗報告單管理系統(tǒng)；可獨立運行的專業(yè)的微生物系統(tǒng)、圖文報告系統(tǒng)、血庫系統(tǒng)、質(zhì)控管理系統(tǒng)、科室管理系統(tǒng)等。從科室綜合管理的高度實現(xiàn)科室內(nèi)部工作的信息化：日常事務管理如考勤、人事、工資、物品、固定資產(chǎn)、圖書文獻、會議記錄、員工培訓、組織機構(gòu)等所有方面，極大的簡化與規(guī)范全科室的管理工作。科室管理系統(tǒng)構(gòu)成：主任管理模塊；質(zhì)量控制管理模塊；實驗室內(nèi)部監(jiān)控；急診/危急值管理；日志管理模塊；消息中心模塊；臨床反饋互動模塊；設(shè)備、器材管理模塊；溫濕度自動監(jiān)控系統(tǒng)；試劑、耗材管理模塊；科室財務管理模塊；排班管理模塊；值班管理模塊；交接班管理模塊；考勤管理模塊；科研教學管理模塊；安全管理模塊；差錯及事故管理模塊；與臨床聯(lián)系管理模塊；人事管理模塊；實驗室文檔管理模塊；自助報告管理模塊；門禁管理模塊；指紋登陸模塊；數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析/導出模塊；檢驗信息Web查詢模塊；檢驗論壇模塊。這些科室管理模塊目前已經(jīng)開發(fā)完成，并已經(jīng)在其他醫(yī)院成功運行，無需在現(xiàn)場開發(fā)。全院級條碼管理：運用條碼試管或試管條碼標簽技術(shù)，從源頭的標本標本采集，到檢驗申請條形碼自動分檢，最后到危急值/急診實時通知、報告單的網(wǎng)上傳送和即時瀏覽，真正實現(xiàn)了無紙化，信息傳遞快速、準確。病人可通過自助查詢打印、短信平臺、互聯(lián)網(wǎng)等便捷方式獲取報告單。檢驗儀器自動通訊及控制：檢驗儀器聯(lián)機支持RS-232、USB、TCP/IP儀器聯(lián)網(wǎng)通訊協(xié)議，支持IHE、HL7和ASTM標準。進口儀器入網(wǎng)率100%，國產(chǎn)儀器入網(wǎng)99%；支持儀器雙向控制技術(shù)，實現(xiàn)全自動的工作流程，提高儀器的工作效率，減少了標本處理環(huán)節(jié)，杜絕了人為的差錯，為醫(yī)患雙方節(jié)省了寶貴時間。強大的報告單處理功能：支持樣本和檢驗報告雙審雙簽及審核隔離控制機制，確保檢驗數(shù)據(jù)的安全；參考值策略定義科學、完善、可組合，支持儀器分類、標本分類、年齡分類、生理特征劃定參考值；支持單值報告、多值報告、數(shù)據(jù)型報告、字符型報告、圖形報告、圖像報告和混合型報告，開放報告?zhèn)渥⒑蛨蟾嬖u價信息；支持檢驗數(shù)據(jù)超閾值、歷史數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)分析、違反關(guān)聯(lián)規(guī)則審核機制，實現(xiàn)異常報告的自動隔離。嚴格的標本流轉(zhuǎn)管理：檢驗標本的全流程條碼管理模式，可對待測、已檢測樣本實行統(tǒng)一的、方便的監(jiān)測、查詢、統(tǒng)計管理，包括：標本處理管理、標本存儲管理、標本接收管理、外送標本管理、流水號匹配管理、標本檢驗審批管理、標本審核管理等。相對獨立的LIS醫(yī)生站模塊：同時具備C/S、B/S兩種架構(gòu)模式，由醫(yī)院根據(jù)實際需求選擇實施模式。從電子檢驗申請醫(yī)囑的下達和撤銷、標本實時狀態(tài)查看、檢驗報告單的及時查詢打印（包括web遠程查詢），到危急值、急診報告的實時通知、查看（包括短信通知），全流程無紙化管理；有檢驗醫(yī)囑的各類項目組合，并能提示醫(yī)生各類檢驗項目的適應征、用藥禁忌、飲食禁忌等方面注意事項；具備專業(yè)的微生物申請、輸血申請、骨髓細胞學檢查申請等特殊檢驗申請功能；具備按病種、病人類別、臨床路徑自動開單或自動提示開單等智能開單功能；具備報告單催促、臨床與檢驗實時互動交互等交流功能；具備檢驗結(jié)果專家分析、項目臨床意義綁定查看、進一步檢驗項目專家提示等智能專家系統(tǒng)功能。相對獨立的LIS護士站模塊：同時具備C/S、B/S兩種架構(gòu)模式，由醫(yī)院根據(jù)實際需求選擇實施模式。執(zhí)行電子申請，條形碼打印（打印條碼模式）、掃描對照（預條碼模式）、采集確認、標本交接單生成等；可隨時查詢采樣計劃、打印采樣任務表；記錄采樣者、采樣日期、采樣時間、樣本描述等；有各種檢查標本采集的方法提示（包括圖文直觀教程），詳盡介紹條碼粘貼方法、采樣容器、采樣量、采樣時機、存儲條件、運輸條件、送檢時效等內(nèi)容；具備拒收標本、急診報告、危急值結(jié)果、未送標本失效、標本未按時送達等實時報警提示及處理功能；具備試管自動合管、標本重采、醫(yī)囑撤銷、條碼重打等功能。相對獨立的專業(yè)血庫管理系統(tǒng)：系統(tǒng)符合《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》等相關(guān)文件要求。吸取國際輸血行業(yè)先進的管理思想，實現(xiàn)與國際接軌。自動跟蹤，記錄各種***作信息；自動進行信息一致性檢查，智能提示各種報警信息。與LIS系統(tǒng)及HIS無縫融合，可以方便地進行信息下載、輸血申請單審核、費用確認、輸血前檢測項目核實等重要的信息交換，節(jié)約了大量的輸血科與檢驗科及醫(yī)院各部門之間交互的時間。能與全省用血管理系統(tǒng)對接。相對獨立的專業(yè)微生物報告單系統(tǒng)：完成資料處理（記錄病人的細菌培養(yǎng)結(jié)果；記錄各細菌的藥敏結(jié)果；打印規(guī)范的細菌培養(yǎng)報告單；查詢病人的培養(yǎng)記錄）、院內(nèi)感染控制、抗生素耐藥性監(jiān)測分析等；支持醫(yī)生申請單的兩級標本類型處理、細菌樣本的條碼分管、報告單的分級報告；可實現(xiàn)細菌庫、抗生素庫、分類、分組、對照管理，儀器數(shù)據(jù)的自動采集或手工結(jié)果處理；可進行微生物學有關(guān)的各種統(tǒng)計分析并輸出圖表；支持微生物結(jié)果導入Whonet系統(tǒng)，獲取符合WHO標準的細菌數(shù)據(jù)分析，提供流行疾病監(jiān)測數(shù)據(jù)。相對獨立的專業(yè)圖文報告單系統(tǒng)：支持圖文報告，信息完全共享；全面覆蓋：骨髓系統(tǒng)、尿沉渣系統(tǒng)、糞沉渣系統(tǒng)、血流變、自動血沉、精子分析、病理系統(tǒng)、脫落細胞、TCT、染色體、自身免疫、體液等、其他特殊圖文系統(tǒng)。相對獨立的專業(yè)質(zhì)控管理系統(tǒng)：強大的質(zhì)量控制功能，極大的提高檢驗結(jié)果的精準性。支持Levey-Jennings質(zhì)控、Westgrat多規(guī)則質(zhì)控、Monica質(zhì)控、基于樣本數(shù)據(jù)均值的質(zhì)量控制、血庫質(zhì)控、微生物質(zhì)控、即刻法質(zhì)控、室間或室內(nèi)質(zhì)控比對、室間質(zhì)評分析、分析前質(zhì)控、月季年的質(zhì)控總結(jié)分析、質(zhì)控階段性改進等質(zhì)控管理；開放質(zhì)控規(guī)則定義，支持失控自動報警、質(zhì)控數(shù)據(jù)自動分析和失控處理意見備案；質(zhì)控管理模塊統(tǒng)計參數(shù)遵循《臨床實驗室質(zhì)量管理與控制指標》；可與各級臨檢中心和全球質(zhì)控中心進行數(shù)據(jù)交換。急診、危急值管理和報告模塊：急診、危急值等重要信息強制提示、報告單審核、危急值統(tǒng)計（值段、分布），急診、危急值結(jié)果自動登記、雙向通知、確認等管理。急診報告、危急值結(jié)果能以多種形式向臨床科室反饋，如電腦屏幕閃動、聲音、與開單醫(yī)生手機及微信關(guān)聯(lián)。標本TAT控制模塊：嚴格按照ISO15189規(guī)范，嵌入整個HIS/LIS流程，從臨床開單、護士執(zhí)行、條碼打印、采血確認、標本送出、檢驗科簽收、報告審核；對整個標本流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)TAT進行跟蹤、監(jiān)控、統(tǒng)計、分析。報告單臨床打印模塊：實現(xiàn)臨床科室醫(yī)生站或護士站打印已經(jīng)審核通過的檢驗報告單，可合并成A4或B5紙打印，方便裝訂到電子病歷系統(tǒng)，而無需在病歷上粘貼檢驗科打印的報告單。質(zhì)量控制指標管理模塊：有專門針對國家衛(wèi)計委發(fā)布的《臨床檢驗專業(yè)15項醫(yī)療質(zhì)量控制指標(2015年版)》的管理模塊，可以自動采集、提取、處理、計算、填寫、導出相關(guān)質(zhì)量控制指標及輸出相關(guān)報表的完整功能。門診檢驗信息實時顯示系統(tǒng)：在大屏幕上實時顯示門診檢驗科檢驗工作進展情況，包括：排號隊列、標本狀態(tài)、檢驗進展、報告單審核、打印、發(fā)送情況，已經(jīng)檢驗新技術(shù)、新業(yè)務介紹，免去病人等待中的盲目性。實驗室內(nèi)部監(jiān)控及實時信息顯示：包括：標本預警及TAT實時顯示、實驗室檢驗實時監(jiān)控顯示、檢驗全過程實時監(jiān)控顯示、檢驗科各部門通知通告實時發(fā)布。強大的項目方法學管理：可提供對檢驗方法的管理，圖文并茂的詳盡記錄臨床檢驗項目的方法學與變更情況。記錄使用某種檢驗方法使用的試劑、方法、產(chǎn)生的實驗數(shù)據(jù)，并評估分析結(jié)果，以及更換檢驗方法的記錄以及評估。強大的數(shù)據(jù)智能挖掘：提供豐富的智能查詢、統(tǒng)計、分析工具，支持TAT查詢統(tǒng)計分析、檢驗數(shù)據(jù)滑動均值、日均值分析、陽性率分析和條件均值等數(shù)據(jù)挖掘分析，有助從浩如煙海的數(shù)據(jù)資料中提煉出最有價值的數(shù)據(jù)精華，供結(jié)果分析、科室管理和科研之需。ISO文檔流程管理：ISO15189 SOP文件和程序文件的錄入、檢索、發(fā)布與維護等；并實現(xiàn)電子化、網(wǎng)絡化管理，只可在數(shù)據(jù)庫后臺維護修改，不可在前臺修改與拷貝。可實現(xiàn)程序文件的執(zhí)行流程網(wǎng)絡管理化。包括程序文件的發(fā)布與維護，申請表格的“申請?zhí)峤?》審批-》執(zhí)行-》評估-》歸檔”全過程的網(wǎng)絡化流轉(zhuǎn)。實驗室日志管理模塊：工作日志：標本管理、報告單管理、生物安全管理、儀器使用維護保養(yǎng)、實驗室溫濕度監(jiān)控、溫控設(shè)備溫度監(jiān)控、水機水質(zhì)監(jiān)控等各種表格每日登記。強大的科室主任管理：監(jiān)控科室工作與運作情況及管理功能、用戶安全控制，包括：人員管理、工作權(quán)限管理、檢驗小組（分部）管理、檢驗儀器管理、人員排班維護和綜合管理等管理內(nèi)容。試劑物資管理：進行試劑的進銷存管理，支持集中及分組管理兩種模式，提供試劑、耗材申請、入庫、領(lǐng)用、庫存超限、有效期報警、廠商與供應商信息、訂購未到試劑等方面管理；可根據(jù)儀器聯(lián)機自動核算試劑，對試劑的使用進行追蹤管理；有耗材庫存、損耗試劑、耗材入庫領(lǐng)用情況統(tǒng)計匯總表，有同試劑、耗材相關(guān)部門的外部接口。設(shè)備器材管理：按ISO15189標準，對檢驗科設(shè)備購置、維護保養(yǎng)、修理、報廢、廠商與供應商信息、試劑耗材信息等的處理進行記錄，根據(jù)設(shè)置的折舊情況自動計算每月折舊金額，生成折舊計劃，并按月、年統(tǒng)計設(shè)備的收入、消耗情況。人事管理：支持檢驗科人事登記、獎金工資管理；支持檢驗科人員排班、考勤管理；具備通知個人的功能。實驗室溫濕度及溫控設(shè)備溫度實時監(jiān)控系統(tǒng)：可實現(xiàn)實驗室房間、溫控設(shè)備（冰箱、溫箱、培養(yǎng)箱）溫濕度的集中實時自動采集、記錄、監(jiān)控、報警（可網(wǎng)絡、短信通知），嚴格控制溫濕度條件。開放性：系統(tǒng)有很強的可擴展性和開放性，能夠很方便的與HIS系統(tǒng)無縫連接，能保證系統(tǒng)能夠切合醫(yī)院自身實際情況。安全性：檢驗科信息系統(tǒng)安全可靠，可安全的和全院信息系統(tǒng)（HIS）聯(lián)網(wǎng)，數(shù)據(jù)共享而且責任能夠落實到部門、崗位與個人。針對各級使用人員區(qū)分所需功能模塊進行嚴密的權(quán)限控制，同時所有重要數(shù)據(jù)的刪除都進行日志記載和事前備份，完善的數(shù)據(jù)日志機制，支持檢驗報告的溯源，有效地預防過失或惡意破壞行為。系統(tǒng)采用較新的大型數(shù)據(jù)庫和較新的開發(fā)語言；有高水平、高質(zhì)量、強有力的項目研發(fā)梯隊支持，擁有無可爭議的原創(chuàng)作品版權(quán)；有強大的本地化售后技術(shù)支持。完善的數(shù)據(jù)安全、數(shù)據(jù)備份、容備災機制，確保檢驗系統(tǒng)24小時不間斷運行。系統(tǒng)充分考慮到醫(yī)院的投資問題，可用最少的投資獲得最優(yōu)最新的系統(tǒng)和后續(xù)服務。上述所有的功能及模塊均已開發(fā)完成，并已經(jīng)在其他醫(yī)院成功運行，無需在現(xiàn)場開發(fā)。
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